| 在 BRUIN CLL-314 研究中，pirtobrutinib 除了达到总缓解率 (ORR) 非劣效性的主要终点外，其在意向治疗 (ITT) 人群中的 ORR 为 87.0%，高于 ibrutinib 的 78.5%。 无进展生存期 (PFS) 数据尚未成熟，但在 ITT 人群中，pirtobrutinib 的趋势有利于降低疾病进展或死亡的风险 43%；在随访时间最长的初治亚组中，风险降低 76%。 这些数据将同步在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology) 上发表，并在 2025 年美国血液病学会年会暨博览会上进行展示，并将作为会议新闻项目的一部分重点介绍。 |
